Hướng dẫn sử dụng Kagocella: thành phần, cách dùng và liều lượng

Thuốc Kagocel là một viên biconvex, màu sắc thay đổi từ trắng sang nâu nhạt với các mảng sáng. Một viên chứa 12 mg hoạt chất. Là một phần của thuốc crospovidone, povidone, canxi stearate, tinh bột khoai tây và monohydrat đường sữa.

Hành động dược lý

Kagocel biểu hiện như một tác nhân chống vi-rút của một thế hệ mới, thuộc về một nhóm các chất gây cảm ứng trọng lượng phân tử thấp của hệ thống miễn dịch. Nó có cấu trúc hóa học phức tạp và là một loại polymer dị vòng. Kagocel được tổng hợp trên cơ sở polyphenol tự nhiên phân tử thấp - gossypol (hàm lượng của nó là 3%) và natri carboxymethylcellulose.

Khi bị nhiễm virus, đặc biệt là kết hợp với sự xâm nhập của vi khuẩn (sự xâm nhập), phản ứng miễn dịch của sinh vật bị suy yếu rất nhiều, khả năng phản ứng của nó bị xáo trộn. Cơ thể, thay vì huy động nguồn dự trữ của nó, ngừng tích cực chống lại mầm bệnh. Khi ở trong cơ thể, Kagocel gây ra sự hình thành cái gọi là interferon "muộn" (hỗn hợp alpha và beta-interferon), chịu trách nhiệm cho khả năng miễn dịch chống vi-rút của người.

Kagocel ảnh hưởng đến hầu hết tất cả các quần thể tế bào bảo vệ miễn dịch, từ đại thực bào và bạch cầu hạt đến tế bào lympho T và B, không chỉ bình thường hóa cấu trúc của hệ thống miễn dịch, mà còn làm tăng sức đề kháng không đặc hiệu đối với nhiễm khuẩn.

Không giống như các interferon ngoại sinh (nhận bên ngoài), Kagocel kích thích sự tổng hợp các tế bào miễn dịch của chính nó, được đặc trưng bởi sự lưu thông máu ổn định hơn (lên đến 4-5 ngày so với vài giờ).

Động lực của nồng độ interferon trong ruột không trùng với động lực tích lũy interferon trong phần lỏng của máu. Tổng hợp interferon trong máu đạt tối đa sau 48 giờ kể từ khi bắt đầu dùng thuốc và trong ruột chỉ sau 4 giờ.

Dược động học

Khi dùng thuốc bên trong tuần hoàn toàn thân sẽ hấp thụ khoảng 20% ​​chất. Trong máu, một phần lớn của thuốc liên kết với protein và lipid (tương ứng 37% và 47%), 16% vẫn ở trạng thái không liên kết.

Nồng độ cao của thuốc được ghi nhận ở lá lách, hạch bạch huyết, gan, thận và tuyến ức, thấp - trong tim, cơ bắp, mô mỡ, bộ phận sinh dục và huyết tương.

Trong mô não, thuốc gần như không tích lũy, vì một phân tử đủ lớn của một chất không thể vượt qua hàng rào máu não. Đối với việc loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể chủ yếu là ruột chịu trách nhiệm (90%) và thận (10%). Bảy ngày sau liều cuối cùng, khoảng 88% liều nhận được của thuốc được loại bỏ.

Cách áp dụng Kagocel cho trẻ em và người lớn: chỉ dẫn và hướng dẫn

Chỉ định sử dụng:

  1. Điều trị và phòng ngừa SARS và cúm ở người lớn và trẻ em.
  2. Điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus herpes ở người lớn.

Thuốc Kagocel đã chứng tỏ bản thân trong cuộc chiến chống lại ARVI, bao gồm cả việc điều trị phức tạp bệnh cúm A và B bằng các loại thuốc chống vi rút và điều hòa miễn dịch khác. Cải thiện các chỉ số miễn dịch với việc bổ sung Oseltamivir trong điều trị viêm phổi do virus, bao gồm cả những người gây ra bởi cúm A phụ. Với SARS và các dạng virut cúm không biến chứng, có thể sử dụng liệu pháp đơn trị liệu.

Kagocel được sử dụng thành công để ngăn ngừa ARVI và cúm. Trong trường hợp tình hình dịch bệnh không thuận lợi trong khu vực hoặc tiếp xúc với bệnh cúm hoặc ARVI, bạn nên bắt đầu ngay một quá trình phòng ngừa.

Ở người lớn, Kagocel cũng được sử dụng để điều trị virus herpes.

Thuốc được dung nạp tốt, không độc hại (được công nhận là an toàn theo nghiên cứu kiểm soát giả dược lớn, đa trung tâm, giả dược), không có tác dụng gây ung thư, nhiễm độc phôi, phản ứng bất lợi là rất hiếm.

Kagocel được ăn. Lượng thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp phụ (hấp thụ) của thuốc.

Để điều trị cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính, người lớn nên uống hai liều ba lần một ngày trong hai ngày đầu tiên và một viên vào buổi sáng, buổi chiều và buổi tối vào ngày thứ ba và thứ tư. Tổng thời lượng là bốn ngày, sẽ cần 18 viên.

Quá trình điều trị dự phòng ở người trưởng thành dao động từ một tuần đến 1-2 tháng và được chia thành các chu kỳ bảy ngày: ngày đầu tiên và ngày thứ hai nên uống hai viên mỗi ngày, sau đó nghỉ 5 ngày.

Để điều trị virus herpes, người lớn được kê đơn trong 5 ngày, 2 viên ba lần một ngày. Tổng thời gian điều trị - 5 ngày, sẽ cần 30 viên.

Để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính và nhiễm trùng do virut cúm gây ra, trẻ em từ 3 đến 6 tuổi được kê đơn 2 ngày 1 viên vào buổi sáng và buổi tối, và trong hai ngày tiếp theo, chúng uống một viên mỗi ngày. Tổng thời gian của quá trình điều trị là bốn ngày, nó sẽ cần 6 viên.

Trẻ em trên 6 tuổi để điều trị nhiễm virut hô hấp cấp tính và nhiễm trùng do virut cúm được tiêm một liều ba lần một ngày trong 2 ngày, sau đó một liều hai lần một ngày trong 2 ngày. Tổng thời lượng là bốn ngày, bạn sẽ cần 10 viên.

Thuốc nên được bắt đầu không muộn hơn 4 ngày sau khi các triệu chứng đầu tiên của bệnh xuất hiện. Nên bắt đầu điều trị trong vòng 48 giờ đầu tiên của bệnh.

Phòng ngừa SARS và vi-rút cúm ở trẻ em từ 3 tuổi trở lên được thực hiện theo chu kỳ 7 ngày: những ngày đầu tiên của chu kỳ là 1 viên mỗi ngày, sau đó nghỉ 5 ngày. Tổng thời gian phòng ngừa là từ một khóa học đến 1-2 tháng.

Chống chỉ định

Chống chỉ định như sau:

  • mẫn cảm hoặc không dung nạp với bất kỳ thành phần nào của thuốc;
  • thiếu hụt lactase bẩm sinh, không dung nạp đường sữa di truyền, kém hấp thu các nguồn gốc khác nhau;
  • nghi ngờ mang thai hoặc thực tế thành lập của nó;
  • thời kỳ cho con bú (cho ăn tự nhiên);
  • Tuổi lên đến 3 tuổi.

Quá liều, hiệu quả và hướng dẫn khác để nhập học

Hãy xem xét một số tính năng của việc tiếp nhận công cụ này.

Ảnh hưởng đến thai kỳ, cho con bú

Tác dụng đối với thai kỳ, thời kỳ cho con bú chưa được nghiên cứu chi tiết, do đó, không nên sử dụng thuốc trong những trường hợp này.

Quá liều

Các trường hợp quá liều thuốc chưa được xác định, nếu các triệu chứng nhiễm độc xảy ra, bạn nên uống nhiều nước, cố gắng gây nôn và tham khảo ý kiến ​​bác sĩ ngay lập tức.

Hướng dẫn đặc biệt

Thuốc không ảnh hưởng đến việc điều khiển phương tiện, không gây buồn ngủ, phù hợp với nhiều loại thuốc khác nhau, bao gồm thuốc điều hòa miễn dịch, thuốc kháng sinh, thuốc kháng vi-rút khác, có tác dụng phụ gia (tăng cường).

Trong một số ít trường hợp, khi sử dụng thuốc, phản ứng dị ứng Kagocel là có thể, với sự phát triển nên ngừng thuốc ngay lập tức và liên hệ với bác sĩ của bạn.

Chỉ có anh ta có thể kê đơn điều trị đúng.

Hiệu quả

Theo kết quả của một nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, việc sử dụng thuốc Kagocel dẫn đến việc loại bỏ nhanh hơn các triệu chứng cúm. Cần lưu ý rằng một ngày sau khi bắt đầu điều trị Kagocel, nhiệt độ giảm xuống giá trị bình thường ở 70% đối tượng sử dụng Kagocel và chỉ ở 25% bệnh nhân từ nhóm giả dược. Sau 48 giờ, 90% bệnh nhân trong nhóm chính có nhiệt độ cơ thể bình thường, trong khi 60% bệnh nhân từ nhóm đối chứng vẫn tăng trong 3-5 ngày.

Động lực tương tự đã được ghi nhận cho các dấu hiệu nhiễm độc (đau đầu, trầm cảm, yếu, buồn ngủ, chóng mặt, đau cơ), đã biến mất một ngày sau đó ở 63,2% và 20% bệnh nhân trong hai nhóm, tương ứng.

Tương tự đã biết

Kagocel tương tự hoàn toàn không tồn tại. Trong số các loại thuốc có tác dụng tương tự được đăng ký và sử dụng ở Liên bang Nga, người ta có thể chọn ra:

  • Tiloron (Amiksin) - thuốc thuộc thế hệ điều hòa miễn dịch đầu tiên. Nó có một hoạt động trị liệu rộng rãi, được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus và vi khuẩn khác nhau;
  • meglumine acridone acetate (Cycloferon) là một dẫn xuất của axit axetic acridine, một chất cảm ứng trọng lượng phân tử thấp của sản xuất interferon. Nó có hiệu quả chưa được chứng minh và hồ sơ an toàn thấp;
  • axit pentanedioic imidazolyl ethanamide (Ingavirin). Một loại thuốc có độ an toàn cao, cảm ứng của thụ thể leukotriene;
  • Viferon là một loại thuốc của Nga dựa trên interferon tái tổ hợp của con người alfa-2b. Nó chỉ được sử dụng tại chỗ (tiêm tĩnh mạch) trong bệnh viện.

Như bạn thấy, Kagocel là một loại thuốc khá phổ biến, nhưng điều rất quan trọng là phải đọc kỹ hướng dẫn khi dùng nó.